高血壓的遺傳方式是基因遺傳，父母均患高血壓，其子女發病率接近一半，父母一方患高血壓，子女發病率約1/4，父母血壓正常，子女發病率在3%左右。研究發現在原發性高血壓易感基因里面，高血壓易感基因的數目，目前已發現數十種，而參與血壓調節機制的易感基因有很多，包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統、交感神經系統、內皮素以及脂質代謝、載脂蛋白、離子通道等，如血管緊張素基因，血管緊張素轉化酶基因，內皮素2基因等。
多數學者認為，高血壓屬于多基因遺傳性疾病。可能和AGT，eNOS，ACE，ANP，NPRC，ET-2基因的多態性情況有關系。通過高血壓患者家系調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今后患高血壓概率高達45%;父母一方患高壓病者，子女患高血壓的幾率是28%;而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。
高血壓的發病具有明顯的家族集聚性，有統計表明，父母患高血壓則其子女患高血壓的概率明顯高于父母血壓正常者。雙親中如一人或兩人患高血壓，子女患高血壓的概率比正常分別高1.5和2-3倍。動物實驗里 STK39基因的點突變的必然會造成高血壓。
需要注意的是，高血壓有遺傳因素，但不是主要因素，遺傳只占一部分，生活方式的習慣、環境、情緒等也占有很大部分原因。針對高血壓的治療而言，最重要的是按時服用降壓藥物，監測血壓，保持血壓的平穩，同時改善生活方式，戒煙、限酒，適當運動，按時休息，控制體重，保持平和的心態以及低鹽、低脂飲食，多吃含維生素、纖維素多的食物，少吃含鹽、糖、熱量比較多的食物。
高血壓早期癥狀，建議自查
1、頭疼：部位多在后腦，并伴有惡心、嘔吐等癥狀。若經常感到頭痛，而且很劇烈，同時又惡心作嘔，就可能是向惡性高血壓轉化的信號。
2、眩暈：女性患者出現較多，可能會在突然蹲下或起立時有所感覺。
3、心悸氣短：高血壓會導致心肌肥厚、心臟擴大、心肌梗死、心功能不全。這些都是導致心悸氣短的癥狀。
4、失眠：多為入睡困難、早醒、睡眠不踏實、易做噩夢、易驚醒。這與大腦皮質功能紊亂及自主神經功能失調有關。
5、肢體麻木：常見手指、腳趾麻木或皮膚如蟻行感，手指不靈活。身體其他部位也可能出現麻木，還可能感覺異常，甚至半身不遂。編輯本段患者中風前癥狀。
6、眼睛突然發黑：單眼突然發黑，看不見東西，幾秒鐘或幾十秒鐘后便完全恢復正常，是腦缺血引起視網膜缺血所致。
7、哈欠不斷：如果無疲倦、睡眠不足等原因，出現連續的打哈欠，這可能是由于腦動脈硬化、缺血，引起腦組織慢性缺血缺氧的表現。
8、說話吐字不清：腦供血不足時，人體運動功能的神經失靈，常見癥狀之一是突然說話不靈或吐字不清，甚至不會說話，但持續時間短，最長不超過24小時。
基因檢測的作用在于篩查出人體內部容易患上某種疾病的易感基因，針對實際身體情況量身定制健康報告，然后人們通過改善飲食要素，補充營養素、情緒等元素來逐漸縮小患上某種疾病的可能性。我們做基因檢測，目的是了解自己的基因跟別人的基因有何不同，也就是“體質”的不同;或者，病變組織器官里的基因跟正常組織器官里的基因有何不同。
因此，慢性病提前預防顯得尤為重要。通過基因檢測獲知自己體內存在的疾病易感基因。利用現代醫學保健知識有針對性改善客觀環境如生活環境、膳食結構、定期體檢等盡可能延緩或阻止疾病的發生。
